新型冠状病毒家族起源大揭秘!

行业新闻 2020-04-07
  2003年的非典(SARS)、2012年的中东呼吸综合征(MERS)和2019年的新型冠状病毒(COVID-19),让世人认识了这种长得像王冠,却让人闻之色变的“头号恐怖分子”——冠状病毒。

  除了以上如雷贯耳的“冠状病毒三兄弟”,其实冠状病毒是个大家族,还有众多秉性不同的兄弟姐妹。

  它们有的感染人,有的感染动物,有的人和动物都不放过。

  如今虽然国内疫情转好,但新型冠状病毒却在世界各地爆发。

  恐惧来源于未知,哪些冠状病毒会感染人?“冠状病毒三兄弟”到底哪个最可怕?如今是时候好好了解一下了。

冠状病毒有哪几种?


  冠状病毒,因在电子显微镜下外膜上有很多形状类似日冕的棘突,就像王冠一样而得名。

  病毒分为DNA病毒和RNA病毒,而冠状病毒是单链RNA病毒,因此它被列入核糖病毒域中,并归属于尼多病毒目(Nidovirales)的冠状病毒科(Coronaviridae)。

  在冠状病毒科下包含两个亚科:冠状病毒亚科(Orthocoronavirinae)和Leto亚科(Letovirinae目前没有对应的中文翻译)。

  其中冠状病毒亚科中又被分为四种属:α冠状病毒属、β冠状病毒属、γ冠状病毒属和δ冠状病毒属。

  会感染哺乳动物(人、猪、牛、猫、鼠、蝙蝠等)的冠状病毒主要为α、β属冠状病毒。

  而会感染禽鸟类的冠状病毒主要来源于γ、δ属冠状病毒。

  SARS-CoV、MERS-CoV、COVID-19“三兄弟”都属于β冠状病毒属。


  目前已知可感染人类的冠状病毒共有七种,除了“冠状病毒三兄弟”,还有:

  1960年发现的会引起人类呼吸道感染和可引发普通感冒的社区获得性冠状病毒——分别命名为“人冠状病毒229E(HCoV-229E)”与“人冠状病毒OC43(HCoV-OC43)”;

  2004年发现的人冠状病毒NL63(HCoV-NL63);

  2005年发现的人冠状病毒HKU1(HCoV-HKU1)。

冠状病毒是从哪里来的?


  有一些已知冠状病毒会在动物间传播,目前尚未感染人类。

  而感染人的冠状病毒基本来源于动物,目前认为,SARS-CoV是从果子狸传到人身上的,MERS-CoV是从单峰骆驼传到人身上的。

  但截至现在,新型冠状病毒还没有找到清晰的传播链条。

  那动物身上的冠状病毒是哪里来的呢?

  动物本身就是最初的宿主,而病毒的来源是自然界里本身存在的。

“冠状病毒三兄弟”哪个最强?


  本世纪已经产生了三次冠状病毒事件。一次是2003年的SARS,一次是2015年的MERS,再有一次就是今年的COVID-19。我们先来对比一下死亡率及造成影响的相关数据。

  SARS-CoV:2003年世界卫生组织发布的新闻稿指出,在亚洲爆发的SARS导致超过8000人被感染,死亡率约为10%。

  MERS-CoV:截止2019年12月,MERS感染确诊2468例,死亡851例,死亡率约为34.5%。

  COVID-19:钟南山表示,新冠病毒的平均传播系数接近3,是非常高的,而且还没出现症状就有传染性,这是不容易预防的。

  世界卫生组织在2020年2月28日发表的《世界卫生组织与中国联合特派团报告》显示,截至2月20日的统计数字,粗略预估致死率约为3.8%。

  从上述报道和数据中可以看出,尽管新型冠状病毒的死亡率要低,但它的感染与传播能力较强。

  事实也证明了这点:WHO在3月11日宣布新型冠状病毒进入全球大流行状态。SRAS和MERS虽然死亡率高,但并未造成全球大范围的影响,造成的经济损失要远小于新型冠状病毒造成的损失。

预防冠状病毒有疫苗或特效药吗?


  目前没有预防冠状病毒感染的特效药。疫苗的研发是一个个漫长严谨的过程,一般需要2~5年时间。当然,如果全球研发人员通力合作可能会缩短,如WHO曾预估最快在18个月完成新冠病毒疫苗,而昨天钟南山表示,美国疫苗据说9月就可以用在人身上,中国也在赛跑,估计前后不会差多少。

  3月17日,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队,成功研制出重组新冠疫苗!而且这个重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。据陈薇院士介绍,按照国际的规范,国内的法规,疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。

  疫苗研发一般包括4个阶段:制备免疫源、动物和3期临床试验验证、批准生产上市,投入临床使用。

  首先要分离出毒株,此前国内机构已经成功分离到毒株。

系列编号为NPRC 2020.00002的新冠病毒图像。图源:中国微生物组数据中心

  获得病毒免疫源后,要建立动物模型,对研制疫苗的效力(能否产生抗体?)和安全性(会不会导致免疫过头损害自己?)进行初步测试。

  成功后再申报复杂的人体临床试验,然后开始临床观察。

  三期临床试验完成后,证实疫苗是安全的、有效的、稳定的,才可以走绿色通道获得快速审批投入生产。

  还有一个重要的前提:疫苗研究期间病毒不要产生特征性的变异,否则可能前功尽弃。

  看似简单的4个过程,实施起来很漫长:2014年埃博拉病毒疫情爆发,直到 2019年11月疫苗才批准上市,此时距离疫情爆发已过去五年。而2003年爆发的SARS和2012年爆发的MERS直到现在都没有相应的疫苗。

  虽然中国目前疫情得到了控制,但是疫苗研发仍然具有重要的意义。疫情发生后,中国政府于1月10日第一时间向全球公布新冠病毒 RNA 序列。如今疫苗正在研发,我国疫苗研究进展不会慢于国外,总体上属国际先进行列。

  来源:科普中国(IDScience_China)